無法進食排便 靠營養液吊命
16歲少女腸臟萎縮猝死

蘋果日報 2002/03/15 00:00


【本報訊】一名十六歲少女患上罕見的腸臟萎縮症,學名是「腸神經元發育異常(NeuronalIntestinalDysplasia)」,出生以來無法正常進食及排便,醫生要在她的腰間開一個人造肛門,每日更要注射營養液及服食大量藥物,來維持生命,醫院成了她的第二個家,她昨日早上突然對父親說:「我好攰呀!」之後面色轉紫,送院急救終告不治。其父歎謂:「死對她來說可能是一種解脫……」 記者:馮志偉、劉柏麟、梁麗娟
就讀中二的陸皓美,與家人同住李鄭屋邨仁愛樓,表面看來和一般十六歲少女沒有分別,但實際上,她每日都不停受着病魔的折磨。
據她的父親說,皓美當年出世有七磅重,十分可愛,但每次餵她飲奶,她都會即時嘔吐,醫生其後證實她的腸臟有萎縮情況,不能蠕動,令皓美無法排便及吸收營養,最後醫生要在她的右腰位置開一個「造口」協助排便,從此她要每日「戴袋」生活。

伊利沙伯醫院常客
由於皓美無法吸收應有的營養,她每日要注射二千毫升的營養液及要服食大量藥物,才能維持正常生活,但皓美依然經常感到十分疲倦。
她每隔兩星期便要返回醫院覆診一次,及不時要入院留醫治療,因此皓美已成了伊利沙伯醫院常客,與醫生和護士都很熟稔,間中更會跟護士到老人院當義工,皓美曾經表示長大後要當護士。
皓美的病十分罕見,醫院方面曾邀請外國專家來港研究,但都無濟於事。陸父形容女兒十分堅強和吃得苦,雖然身體很弱,但從不會在家人面前哼一句,表面上還很活潑。父親稱讚女兒記憶力很強,喜歡玩遊戲機和砌圖。

說罷「好攰」臉變紫
昨晨七時半左右,皓美起牀後向父親表示:「我好攰呀,想再瞓一陣……」之後,父親見她面色很蒼白,繼而轉紫,大驚馬上報警將她送院,惟經急救,至九時零四分宣告不治。對於皓美的不幸,家人都十分傷心,父親無奈的說:「死對她來說可能是一種解脫……」但皓美也無法達至當護士的心願。