飽受先天性腸萎縮疾病煎熬十多年的少女皓美，昨日終於離世。據伊利沙伯醫院昨晚證實，皓美患上一種學名「腸神經元發育異常」（NeuronalIntestinalDysplasia）的罕見疾病，患者因為腸臟不能正常蠕動，無法自行排便及進食，需要進行外科造口手術。

伊院有數宗同類個案
據伊院昨晚發出的通告指出，該病症患者主要是初生嬰兒，但也有個別患者在兒童期或青年期才發病，在本港及世界各地均有病例，該院亦有數宗同類個案。至於患者腸臟因為出現間歇性或急性腸塞現象，可能引致腸臟感染細菌甚至腹膜炎，如不及時醫治可能會有生命危險。
由於患者腸臟失去協調蠕動功能不能正常排便，因此醫生需要替患者進行外科造口手術，或在有需要時切除異常的小腸或大腸組織。同時因為患者身體虛弱，需要長期接受靜脈注射營養液維持生命。
本報記者