港府去年 12 月宣布訂購 750 萬劑中國科興疫苗，因科興未能及時提交第三期臨床研究報告予衞生署，當局至今未有建議採用有關疫苗。科興今日（29 日）書面回覆《立場新聞》，承認第三期研究數據和臨床報告，未能趕及發表文獻或取得同行評審，與港府溝通後，「了解需要一次性遞交齊全數據才可受理」，但回覆中未表明預料何時能向港府交齊數據。

科興疫苗第一期、第二期的臨床研究數據已在國際權威期刊公開發表，但在巴西、土耳其和印尼剛剛獲得的第三期研究數據和臨床報告，尚未公開發表文獻，亦未經同行評審。科興覆稱，與港府溝通後，了解需要一次遞交齊數據，包括在權威性醫學期刊刊登研究報告，或者取得同行評審。

科興又提到，巴西、土耳其、智利的第三期臨床研究並未完全結束，數據仍在整理和分析。發言人補充，完整的第三期臨床研究需持續觀察至少 1 年，但因疫情情況，全球做法是「給出階段性數據」，以批准緊急使用。

問到疫苗生產速度，科興表示已經完成第 2 條生產線的建設，預計今年 2 月份投入使用，屆時疫苗生產能力將提升至每年 10 億劑。

衞生防護中心早前公布，轄下兩個委員會建議現時聚焦於兩款疫苗，分別是復星／BioNTech 及阿斯利康供應的疫苗。至於中國科興的疫苗，委員會指，會在獲得更多臨床資料後再更新其建議。政府專家顧問、中大呼吸系統科講座教授許樹昌當時透露，由於科興仍未提交第三期臨床研究報告予衞生署，因此未有建議採用有關疫苗。